Дексмедетомидин конц. д/р-ра д/инф. 100 мкг/мл 2 мл 5 шт.

Торговое наименование лекарственного препарата

Дексмедетомидин

Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование

Дексмедетомидин

Фармакотерапевтическая группа

седативное средство.

Код ATX

N05CM18

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Дексмедетомидин является селективным агонистом альфа2-адренорецепторов с широким
спектром фармакологических свойств. Обладает симпатолитическим эффектом благодаря
снижению высвобождения норадреналина из окончаний симпатических нервов.
Седативный эффект обусловлен снижением возбуждения в голубом пятне ствола головного
мозга (ядро с преобладанием норадренергических нейронов).
Дексмедетомидин обладает анальгезирующим и анестетик/анальгетик-сберегающим
эффектами. Сердечно-сосудистые эффекты носят дозозависимый характер: при низкой
скорости инфузии преобладает центральный эффект, что приводит к снижению частоты
сердечных сокращений и артериального давления. При использовании высоких доз
преобладает периферическая вазоконстрикция, приводящая к повышению общего
сосудистого сопротивления, артериального давления и к дальнейшему усилению
брадикардии. Дексмедетомидин практически не обладает способностью угнетать дыхание
при назначении в качестве монотерапии здоровым пациентам.

Способ применения и дозировка

Седация у взрослых пациентов, находящихся в отделении анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии, необходимая глубина седации которых не превышает пробуждение в ответ на голосовую стимуляцию (соответствует диапазону от 0 до -3 баллов по шкале ажитации-седации Ричмонда (RASS)):
Применяют только в условиях стационара.
Препарат дексмедетомидина должен применяться специалистами, имеющими опыт лечения пациентов в условиях интенсивной терапии.

Формы выпуска

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения Упаковки
концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл 2 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
10 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
10 мл - флаконы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту
10 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
2 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
2 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
2 мл - флаконы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту
2 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
4 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
4 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
4 мл - флаконы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту
4 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Регистрационный номер ЛП-006948. Дата регистрации 19.04.2021. Дата окончания действия 31.12.2025. Дата решения 17.02.2022. Дата переоформления 17.02.2022. Разрешён ввод в гражданский оборот до 5 лет

Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата

ООО "БИСЕРНО"

Производитель

Сведения о стадиях производства
№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Общество с ограниченной ответственностью "ОнкоТаргет" (ООО "ОнкоТаргет") г. Москва, Волгоградский проспект, д.42, к. 24 Россия
2 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Общество с ограниченной ответственностью "ФармМентал групп" (ООО "ФармМентал групп") Московская обл., г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2 Россия